Hemofilia

A hemofilia e uma doença que não tem cura ela foi descoberta por um médico da Filadélfia, na Pensilvânia chamado John Conrad Otto essa doença e ocasionada pela falta de uma proteína antimofilica importante no processo de coagulação. A Hemofilia, de acordo com sua forma de afetar a coagulação pode ser classificada em dois tipos: A e B. A Hemofilia A é o transtorno mais freqüente da coagulação, deficiência recessiva ligada ao sexo, do fator VIII de coagulação. Segundo cifras da Organização Mundial da Saúde (OMS), representa 85% dos casos divulgados internacionalmente. A Hemofilia B deve-se a deficiência do fator IX. Os dados clínicos e de laboratório são similares aos da hemofilia do tipo A. Ela ocorre em Hemofílicos falta do cromossomo proteína que é essencial para a coagulação sanguínea normal.. Este fator de coagulação trabalha junto com as plaquetas, as células da medula óssea, para ajudar no processo de coagulação. O sangramento pode ser óbvia ou externos, ou internos ou ocultos. A parte do corpo lesionada incha como o sangramento continua, até que o movimento esteja temporariamente perdida. Essa doença pode ser transmitidas por hereditariedade e quando a pessoa possui essa patologia tem que obter cuidado com os sangramentos e ferimentos pois a mesma pode sangrar ate a morte se não houver um socorro imediato

Referencias: livro química bioquímica para ciências biomédicas GEORGE I. SACKHEIM e DENNIS D. LEHMAN 

Fabricio Araujo Amaral
   ENFERMAGEM II